PROTOCOLO DE ADACTACIÓN LC BLANDOS

 

 

1.     EQUIPOS E INSTRUMENTAL OBLIGATORIOS

 

·                     Estuche de diagnóstico con pilas de reserva 

·                     Caja de pruebas de lentes rígidos 

·                     Fluoresceína en tiras (no se permite gotas o soluciones) 

·                     Tiras de Schirmer 

·                     Reglilla milimétrica 

·                     Reglilla acanalada 

·                     Portalentes 

·                     Kit de soluciones para limpieza de lentes rígidos 

·                     Kit de Soluciones para limpieza de lentes blandos 

·                     Cartillas para AV necesarias 

·                     Montura de pruebas 

·                     Agujero estenopeico 

·                     Lápiz de color verde 

·                     Tablas de conversión de Dioptrías a milímetros 

·                     Tablas de conversión de Distancia al Vértice. 

·                     Toallas de papel desechable

·                     Jabón líquido para manos. 

·                     Pañuelos faciales o kleenex 

·                     Vademécum 

 

1)LENTE CALCULADO:

 

Propósito:

El objetivo de este test es determinar los parámetros de los lentes ideales para el paciente de acuerdo a las medidas tomadas en el segmento anterior y su valoración.

 

Equipo:

Solo se requiere tener realizados los datos de las medidas del segmento externo y anterior del ojo, queratometría y refracción.

 

 Cálculo:

Curva base (CB)

·         En un lente de contacto blando al valor queratométrico más plano del paciente en mm se suma 1 mm y ese es el valor de la curva base ideal.

Siempre se coloca el valor de la CB en mm con el valor de la unidad seguido de la coma un solo número que represente las décimas.

Poder

·         se debe realizar distancia al Vértice, si el poder es de 4,25 dpt o más. El dato se registra en dioptrías.

·         Si el lente que va adaptar es tórico debe realizar distancia al vértice a los dos meridianos si los dos tienen un valor de 4,25 o mayor.

Diámetro

·         Al valor del diámetro horizontal de la córnea le debe sumar 2 mm y ese es el valor del diámetro del lente ideal.

·         Se debe registral el valor calculado seguido de la abreviatura mm que significa milímetros.

Zona óptica:

·         se toma el valor del diámetro pupilar del paciente y se le suma 2 mm.

·         Se debe registrar el valor calculado seguido de la abreviatura mm que significa milímetros.

 

 

Cpp (curvas periféricas posteriores):

·         Se debe tomar el valor del diámetro que se calculó y registró y se le resta con el valor de la zona óptica que también se registró anteriormente y al valor que resulte de ésta resta se divide en 2.

·         Se debe registrar el valor calculado seguido de la abreviatura mm que significa milímetros.

Diseño:

·         Se determinan de acuerdo con el poder del lente de contacto y al nivel de astigmatismo corneal que tenga el paciente.

 

·         Si el poder del lente es menor a 3.00 dp el diseño de la cara anterior será esférico, pero si sobre pasa éste valor se recomienda un lente con diseño lenticular para la cara anterior.

 

 

·         Si el astigmatismo corneal es menor a 3.00 dp no se coloca ningún diseño en su cara posterior o sea será esférico pero si sobre pasa este valor se debe colocar un diseño en su cara posterior (bicurvo, tricurvo, multicurvo o asférico).

 

2) Consentimiento informado:Es la aceptación por parte del usuario para realizar el procedimiento de prueba de lentes de contacto autorizado por medio de la firma. Ya que es un procedimiento invasivo y los posibles riesgos deben ser conocidos por parte del usuario.

 

 


3) LENTES DE PRUEBA:

 

Propósito:

Realizar la prueba con un lente que tenga parámetros lo más parecidos a lo que requiere el paciente para poder determinar con eficiencia el lente final para el paciente.

 

Equipo:

·         Lente de contacto ideal calculado

·         Lensometro

·         Radioscopio

·         Lupa magnificadora

·         Solución para lentes de contacto blandos

·         Lentes de contacto de prueba blandos.

 

Procedimiento y registro:

·         CB (mm o Dpt.) lo ideal es que no supere los 0,2 mm del valor calculado.

·         Poder (en el caso del poder esférico se debe elegir un poder máximo de 3:00 dpr de diferencia por arriba o por abajo del valor calculado siempre y cuando no cambie de signo, para el cilindro que el valor sea menor al indicado o igual y el eje que no sea más de 15 de diferencia)

·         Diámetro: lo ideal es que no sobrepase los 0,2mm para esto es necesaria la valoración en lámpara de hendidura.

·         Zona óptica: el promedio que manejan los laboratorios es de 8mm.

·         CPP (curvas periféricas posteriores)

·         Diseño: SPH o Torico.

·         Material del lente: para el caso de lentes de contacto blandos se revisa el nombre del material en el blíster del lente y se registra en la historia clínica.

·         Nombre comercial del lente: para el lente de contacto blando éste se encuentra en el blíster y se registra como ésta.

 

Posteriormente, debe colocarse el lente de contacto a cada ojo del paciente y esperar unos minutos (15 a 20 minutos) permitiendo que el paciente se adapte a los lentes. Terminado este tiempo debe tomar la AV que el paciente reporta a distancia en visión próxima y binocularmente con los lentes y anotarla. Tener en cuenta que, si la fórmula del lente de contacto de prueba es cercana a la calculada teóricamente, la toma de AV será adecuada, si por el contrario la fórmula difiere en más de 3,00 Dpt, omita la toma de AV.

 

 

Comentarios: los lentes de contacto deben destaparse delante del paciente, si es blando debe ser nuevo.

4. EVALUACIÓN DE LA PRUEBA

 

Propósito:

La evaluación del lente de prueba permitirá definir la relación entre el lente de contacto in situ y la superficie ocular del paciente, ayudando así a determinar los parámetros del lente final y si el paciente es apto o no para usar lentes de contacto.

 

Equipo:

En este apartado se realizan diferentes pruebas para las cuales se necesitas los siguientes recursos

·         Montura de pruebas

·         Caja de pruebas

·         Retinoscopío

·         Forópter

·         Cartillas para VL y VP

·         Oclusor

·         Lámpara de hendidura

·         Fluoresceína en tiras

·         Solución salina

·         Filtro amarillo.

 

Características:

La evaluación de la prueba incluye toma de AV en VL y VP con los lentes de prueba, sobre refracción, sobre subjetivo, evaluación estática y dinámica del lente de contacto de prueba.

 

Test toma de agudeza visual:

·         Después de colocar el lente de contacto espera 5 a 10 minutos hasta que cese el lagrimeo y se estabilice el lente de contacto

·         Ocluya el OI y tome AV de OD en VL y VP

·         Ocluya el OD y tome AV de OI en VL y VP

·         Tome AV con AO en VL y VP

Si el lente que está adaptando corresponde a un sistema de adaptación para présbitas o es un multifocal en un paciente présbita, siga la guía de adaptación de la casa comercial respectiva.

 

Permita que el paciente parpadee si lo necesita, y tenga en cuenta si se presenta cambios de la AV cada vez que el paciente parpadea o si la AV es inestable.

 

Sobre refracción:

·         Desarrolle una retinoscopía estática de esfera por cilindro

·         Tome su respectiva AV una vez se ha compensado el RL

Si el lente que está adaptando corresponde a un sistema de adaptación para présbitas o es un multifocal en un paciente présbita, siga la guía de adaptación de la casa comercial respectiva.

 

Antes de iniciar la sobre refracción, se debe verificar la humectación de la superficie del lente de contacto, puesto que una pobre humectación proporciona una superficie irregular para la sobre refracción

 

La sobre refracción se puede llevar a cabo con foropter o con montura de prueba, esta última más recomendada.

 

 

Sobre subjetivo:

·         Una vez finalizado el paso anterior ocluya el OI.

·         Inicie afinando la fórmula del OD, sin necesidad de masaje acomodativo, siempre controlando la AV

·         Pase a afinar la fórmula del OI, sin necesidad de masaje acomodativo, siempre controlando la AV.

 

Se espera que el paciente con la sobre refracción logre una muy buena AV, por tal razón este paso es una afinación de la formula, no necesita masaje acomodativo.

 

Es importante tener en cuenta el tipo de lente que se está probando, ya que si son esféricos y a la sobre refracción salió un cilindro residual menor a 0.75, en el sobre subjetivo se hace el equivalente esférico.  Si el cilindro residual es mayor, evalúe la posibilidad de usar un diseño tórico.

 

Es posible que nuestro paciente necesite ser adaptado con LC como opción de corrección para entrenamiento visual, así que, especialmente en estos casos se debe tener en cuenta la corrección óptica definida en esta área para no interferir en el entrenamiento visual.

 

Evaluación dinámica (movimiento, tolerancia, centraje y cobertura)

 

Movimiento: Evalúa el movimiento vertical del lente de contacto, con el paciente en posición primaria de mirada.

·         Pida que parpadee para evaluar la cantidad de movimiento.

·         Si no es fácil observar la cantidad de movimiento, tome un punto de referencia, ubicado en conjuntiva bulbar inferior y observe que tanto se aleja el borde del lente de contacto de este punto cuando el paciente parpadea.

·         Pida al paciente que realice movimientos a la derecha y a la izquierda.

·         Complete la evaluación del movimiento realizando el Push up test, si el lente es un lente de prueba blando de cualquier diseño. Ubique cuidadosamente la punta del dedo debajo del borde palpebral inferior y haga presión hacia adentro y arriba con el fin de desplazar el lente, inmediatamente retire el dedo y observe como el lente regresa a su posición original.

 

El registro del movimiento se debe hacer colocando las palabras: Adecuado, Aumentado, Disminuido (o nulo)

 

El registro del push up se hace con los siguientes términos:

 

·         Ajustado: se observa una difícil dislocación y lento o nulo retroceso

·         Adecuado: se observa una lenta dislocación y estable retroceso

·         Aplanado: se observa una fácil dislocación y rápido retroceso

 

Centraje y cobertura: Evalúa la posición correcta del lente de contacto, en los cuatro cuadrantes.

·         Fíjese que la distancia en estos cuatro puntos sea equidistante al limbo corneal

Tolerancia: Evalúa el confort con el LC.

·         Pregunte al paciente la comodidad que siente con los lentes de contacto en términos de una escala de 0 a 10, en donde 0 es nada de confort y 10 es muy confortable.

 

La evaluación del lente de contacto blando tórico se realiza de la misma manera y se adiciona la evaluación de la rotación. 

·         Para este paso, debe adelgazar la hendidura de la lámpara de hendidura

·         Ubíquela en el meridiano corneal de las 6, de modo que coincida con la marquilla del lente de contacto

·         Si no hay coincidencia, rote la hendidura en sentido horario o contra horario, según la ubicación de la marquilla del lente.

·         Si el LC está centrado, se registra tal cual, pero si se observa descentrado se debe registrar descentrado y el cuadrante hacia donde está la descentración.

 

La tolerancia se registra en forma de fracción, siendo el denominador 10

·         Ejemplo: 5/10

 

·         Registre la cantidad de rotación cuantificada en la escala de rotación de la hendidura, siempre anotando si fue con o contra.

 

Comentarios:

Según la IACLE el movimiento vertical correcto es de 0,25 a 0,50 mm.

 

En movimientos horizontales el desplazamiento normal es de 1,0 mm.

 

El push up test evalúa la dislocación y retroceso del lente de prueba

 

En la evaluación del centraje es importante mencionar si el borde del lente de contacto está muy cerca del limbo, sobre el limbo o, si no cubre el limbo.

Para retirar los LC lavado de manos: Desechar LC en caneca roja, y el rígido guardarlo en la misma canastilla en la que los tenían para que el almacén los desinfecte, sean propios o de la clínica

Lavado de manos  nuevamente

 

ANALISIS DE LA PRUEBA

 

Propósito:

En este apartado se describirá si el lente de contacto de prueba cumplió de manera satisfactoria con el objetivo de corregir el estado refractivo del paciente, dando una buena agudeza visual y confort.  Se busca un balance entre tolerancia y desempeño.

 

Procedimiento:

Se debe hacer una correlación entre los datos tomados en el apartado de “Evaluación de la prueba”: AV en VL y VP con los lentes de prueba, sobre refracción, sobre subjetivo, evaluación estática y dinámica del lente de contacto de prueba y analizar junto con el estado refractivo, acomodativo y motor del paciente para dar la mejor opción y tipo de corrección.

 


5.LENTES DE CONTACTO A PEDIR

 

Propósito:

Registrar las características del lente final o del nuevo lente de prueba, según lo que se haya definido en el análisis de la prueba.

Registro:

Para lentes de contacto blandos:

-       Nombre comercial: ficha técnica

-       Curva base en mm: calculada para lente final o nueva prueba

-       Poder (esférico, tórico o multifocal): calculado para lente final o nueva prueba

-       Diámetro: calculado para lente final o nueva prueba

-       Diseño (esférico, tórico o multifocal): calculado para lente final o nueva prueba

-       Color

-       Material: ficha técnica

-       Contenido de agua: ficha técnica

-       Espesor central: ficha técnica

-       Transmisibilidad: ficha técnica

-       Propiedades de la superficie: ficha técnica

 

6.CONDUCTA

 


Propósito:

Concluir el servicio que se acaba de prestar, dando las indicaciones necesarias de acuerdo con los resultados de las pruebas y el motivo de consulta del paciente.

 

Registro:

El registro de la disposición se debe hacer ordenadamente, de acuerdo con la prioridad con que se debe actuar, siendo así:

1.     Se entrega cotización para compra de lente de contacto o se cita para nueva prueba de lentes de contacto. Si el paciente no es apto para uso de LC, se debe registrar la opción de corrección para el paciente

2.     Registrar si se debe hacer algún tratamiento farmacológico para superficie ocular

3.     Según el numeral 2, registrar el nuevo control.  Si el paciente no requiere tratamiento alguno, este pasaría a ser el numeral 2. 

 

7.Control

Es el registro de la próxima cita de acuerdo a la conducta fijada por el profesional. Especifica el tiempo de la próxima atención al usuario.

  

Período de tiempo en que se llevara a cabo la próxima atención al usuario.

       Formas de anotación: Control: días, semana (s), mes (es), año (s).

En el formato de Evolución y Control que maneja la Clínica de Optometría se anotan los siguientes datos:

1. Verificación de parámetros: Antes de la entrega de los lentes de contacto se debe realizar su verificación; se refiere a:

     Asegúrese que se entreguen los lentes correctos.

     Calidad de la fabricación.

     Verifique el set de lentes.

      En el formato de registro de lentes de contacto debe incluir:

      Las especificaciones pedidas: radio de curvatura, poder, parámetros lineales, perfil del borde, calidad de los lentes.

      Las especificaciones recibidas: radio de curvatura, poder, parámetros lineales, perfil del borde, calidad de los lentes.

      Los ajustes a las especificaciones

      Las especificaciones finales.

.

 

ENSEÑANZA

 

Se deben comunicar al usuario los cuidados y las indicaciones con sus lentes de contacto, para que ellos lo puedan hacer de manera autónoma y segura. En caso de que el paciente sea un menor se deben dar la indicación al acudiente, que está registrado en la historia clínica.

En la enseñanza se dan indicaciones precisas sobre el cuidado, mantenimiento y manejo de los lentes de contacto, sin importar si es usuario de primera vez o ya es experto.

Las indicaciones exactas se darán acerca de:

·         Higiene personal: Esto se basa en una correcta limpieza de las manos en el momento de manipular los lentes con jabón antiséptico[i] con dosificador.  Además de las manos se debe asegurar la higiene de las unas y el uso del maquillaje posterior a la inserción de los lentes de contacto.

·         Cuidado y desinfección: Se deben abordar tres temas, estuches porta lentes, soluciones de mantenimiento y uso de lubricantes.

o    Estuche porta lentes: Deben reemplazarse frecuentemente, mantenerse sin líquido y lavados si no están guardados los lentes. Nunca se lavarán con agua de la llave.

o    Soluciones de mantenimiento: Es necesario indicar que los lentes se limpian y desinfectan diariamente con las soluciones recomendadas. Se debe escribir en una formula el nombre de la solución que está indicada para los lentes.

·         Manejo: En este momento se dan las indicaciones de inserción y remoción de los lentes y se da el entrenamiento para su aplicación.

·         Horas de porte: Las horas de uso y el horario de adaptación inicial se indicarán de acuerdo al lente adaptado, en ningún caso se dejará abierta la improvisación del paciente. Estas horas dependen del material, el remplazo, la transmisibilidad.

·         Remplazo o sustitución Las indicaciones deben ser claras en la fecha de sustitución o remplazo del lente de acuerdo con las especificaciones del fabricante.

·         Síntomas de alarma: El usuario debe estar habilitado para identificar síntomas de alarma, y que debe hacer de presentarse.

·         Seguimiento o controles: Es necesario informar las fechas de controles, y agendar la cita inmediatamente próxima.

 

Se dejará registro de cada ítem en la historia clínica, escribiendo además los hallazgos representativos que requieran especial seguimiento.

 

En caso de no manipulación de los lentes por parte del paciente, podrá citarlo a una nueva cita de enseñanza y entrega).

 

 

REGISTRO DE FIRMAS:

Evidencian quienes intervinieron en el proceso de atención; instructor, examinador y paciente responsable. Es importante para certificar el desarrollo de los procedimientos de la historia clínica.


 

 

 

 

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